Режим работы
пн-вс с 9.00 до 21.00
Зарегистрироваться
Ваша корзина
пуста
Поиск
живой поиск
в наличии   Не нашли? Закажите!


   Каталог / Лекарственные препараты / Лечение опорно-двигательного аппарата / при остеопорозе /

Резокластин ФС конц. д/приг. р-ра д/инф. 5мг./6,25мл. фл. 6,25мл. №1 (Россия)





Резокластин ФС конц. д/приг. р-ра д/инф. 5мг./6,25мл. фл. 6,25мл. №1


Товар временно отсутствует
Заказать!

Состав:

Один флакон содержит пять миллиграмм золедроновой кислоты.

Упаковка

Один флакон.

Фармакологическое действие

Резокластин ФС обладает ингибирующим костную резорбцию свойством.

Показания

  • гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция - &ge, двенадцать мг/дл или три ммоль/л), которая индуцирована злокачественными опухолями,
  • постменопаузная форма первичного остеопороза,
  • метастатическое поражение костей при злокачественных сo, лидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, которая обусловлена опухолью, и понижения потребности в проведении лучевой терапии),
  • вторичный остеопороз,
  • сенильная форма первичного остеопороза,
  • костная болезнь Педжета.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, которые входят в состав препарата Резокластин ФС,
  • беременность,
  • выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина - &le, тридцать мл/мин),
  • период кормления грудью,
  • детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).

С осторожностью препарат применяется при нарушениях функции почек, выраженной печеночной недостаточности (нет данных по использованию), бронхиальной астме (при обнаружении у пациентов гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте).

Способ применения и дозы

Резокластин ФС необходимо вводить внутривенно капельно, в течение не менее пятнадцати минут.

При постменопаузальной и сенильной форме первичного остеопороза, а также при вторичном остеопорозе с целью повышения минеральной плотности костной ткани, предотвращения переломов тел позвонков и других костей скелета, рекомендованная доза Резокластина ФС составляет пять миллиграмм, один раз в год.

Если в организм поступает недостаточно кальция и витамина D с пищей, пациенту с остеопорозом следует дополнительно назначать препараты кальция и витамина D.

Для терапии костной болезни Педжета рекомендовано однократное внутривенное введение препарата в дозе пять миллиграмм. Поскольку костная болезнь Педжета характеризована высоким уровнем костного обмена, всем пациентам с данным заболеванием следует использовать суточную норму кальция и витамина D в течение первых десяти дней после введения золедроновой кислоты.

Повторное лечение золедроновой кислотой костной болезни Педжета. После первого введения препарата отмечается продолжительный период ремиссии. В настоящее время специальных данных по осуществлению повторного лечения костной болезни Педжета не обнаружено. Тем не менее возможность повторного введения препарата может рассматриваться в случае наличия у больных рецидива заболевания на основании следующих критериев: отсутствие оптимальной активности щелочной фосфатазы сыворотки крови, увеличение ее активности в динамике, а также обнаружение клинических признаков костной болезни Педжета, которые бывают замечены при медицинском обследовании спустя двенадцать месяцев после введения первой дозы золендроновой кислоты.

Побочные действия

Анемия, конъюнктивит, головная боль, генерализованные боли, боли в костях, тошнота, миалгия, рвота,  артралгия, анорексия,   нарушения функции почек, Местные реакции. Гипофосфатемия, увеличение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия гриппоподобный синдром (включает общее недомогание, озноб и жар).

Особые указания

Перед инфузией необходимо исключение наличия дегидратации у пациента. При необходимости рекомендовано введение физиологического раствора перед, во время или после инфузии золедроновой кислоты. Следует избегать гипергидратации пациента из-за риска появления осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. Во время решения вопроса об использовании Резокластина ФС у больных с гиперкальциемией, которая обусловлена злокачественной опухолью, на фоне нарушения функции почек, необходима оценка состояния больного и создание выводов о соотношении ожидаемой пользы и возможного риска лечения. После введения препарата необходимо постоянно контролировать концентрацию  магния, кальция, фосфора и креатинина в сыворотке крови. На фоне лечения золедроновой кислотой следует тщательно следить за функциями почек. К факторам риска развития нарушений функции почек относятся дегидратация, многократное введение золедроновой кислоты или других бисфосфонатов, предшествующая почечная недостаточность, а также использование нефротоксичных лекарственных средств, и слишком быстрое введение лекарственного средства. Необходимо помнить о том, что при назначении других бисфосфонатов пациентам с бронхиальной астмой, гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, были отмечены случаи бронхоспазма, хотя при использовании золедроновой кислоты такие случаи пока не зарегистрированы. У онкологических больных, на фоне лечения бисфосфонатами, включая золедроновую кислоту, найдены случаи возникновения остеонекроза челюсти, в связи с чем до начала терапии необходимо осуществить стоматологическое обследование и в случае наличия факторов риска (анемии, инфекции, коагулопатии, сопутствующей химио- или лучевой терапии, плохой гигиены или заболеваний полости рта, лечении кортикостероидами) провести необходимые меры по профаликтике. На фоне лечения золедроновой кислотой больным с факторами риска, по возможности, необходимо избегать стоматологических оперативных вмешательств. Для понижения частоты негативных  реакций после проведения инфузии Резокластина ФС, пациенту стоит принять парацетамол или ибупрофен сразу после введения средства.

Условия хранения

В сухом, защищенном от солнечных лучей месте, при температуре не выше двадцати пяти градусов по Цельсию.

Срок годности: 2 года.



Имеются противопоказания. Необходима консультация врача. Официальная информация по применению находится в инструкции. Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, находящейся в упаковке.

• по техническим причинам фото товара может отличаться от реального
• данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления Правительства Российской Федерации №55 от 19.01.1998 г.




Оставить комментарий

Задать вопрос по товару